Семаглутидът е нов дългодействащ глюкагонов пептид-1 (GLP-1) аналог, който инхибира секрецията на глюкагон, намалява апетита и храненето и забавя изпразването на съдържанието на стомаха. Като клинично лекарство той има значителни предимства по отношение на безопасността.
Полипептидният синтез включва свързване на различни единици аминокиселини според реда, в който аминокиселините са подредени в естествено вещество. Неговите синтетични методи включват главно биологичен синтез и химичен синтез.
Метод на биосинтеза
В допълнение, методът на биосинтезата може да бъде разделен на ферментация, ензимно разтваряне, генно инженерство и ензимна катализа.
Ферментация: Производството на полипептиди чрез метаболитния процес на микроорганизмите. Предимствата на този метод са ниска цена и екологична, но той е изправен пред определени предизвикателства по отношение на индустриализацията.
Ензимният синтез е използването на биологични ензими за разграждане на животински или растителни протеини с големи молекули за получаване на малки пептиди. Характеристиките на този процес включват по -ниски добиви, по -високи нива на замърсяване и нестабилно качество на продукта.
Генно инженерство:Използването на технология за рекомбинация на ДНК, чрез манипулиране на ДНК за контрол на последователността на полипептидите. Този подход има предимствата на ниската цена, безопасността на околната среда, големия принос на изследванията и развитието и дългия цикъл на изследване и развитие.
Ензимна катализа:Метод, който използва каталитичното действие на ензимите за преобразуване на междинните продукти в полипептиди. Предимствата на този метод са ниска цена и екологична, но също така са изправени пред трудност в изследванията и разработките и дългите цикли.
Метод на химичен синтез
Химическият синтез се постига чрез реакция на кондензация на дехидратация на аминокиселини, които могат да бъдат разделени на синтез на течна фаза и синтез на твърда фаза, като основната разлика е дали се използва твърда смола.
Синтез на течна фаза: Този метод обикновено включва поетапна синтеза или кондензация на фрагменти. Постепенният синтез обикновено започва от C 'края на веригата, като всеки компонент на аминокиселини се добавя последователно към растящата верига на аминокиселини. Използват се α-амино-аминокиселини. Обикновено целевата последователност първо се разделя разумно на няколко фрагмента и всеки фрагмент след това се синтезира стъпково. Накрая, фрагментите са свързани според изискванията на последователността. Предимството на синтеза на течна фаза се крие във факта, че всеки междинен продукт може да бъде пречистен и не-аминовите части могат да бъдат свободно модифицирани, за да се предотврати загубата на аминокиселини. Този метод обаче има недостатъци на ограничен обхват на синтеза, по -дълго време за синтез и сравнително голямо количество работа, необходимо за междинно пречистване.
Синтез на твърда фаза:Синтезът на твърда фаза е метод, който включва фиксиране на С-крайния край на аминокиселина върху неразтворима смола, последвана от серия от кондензационни реакции. Синтезът на твърда фаза може да бъде разделен на методи FMOC и BOC. Предимствата на синтеза на твърда фаза включват висок добив и автоматизация. Въпреки това, междинните продукти не могат да бъдат пречистени, което води до по -ниска чистота в сравнение с продуктите, синтезирани в течна фаза. Следователно за постигане на пречистване трябва да се използват надеждни техники за разделяне.
Време за публикация: 2025-08-04