Lae102 Продавач/пептиден синтез/китайски доставчик

Lae102 е моноклонално антитяло, насочено към лечение на затлъстяване, като селективно се насочва към рецептора на Actriia, което играе решаваща роля за регенерацията на мускулите и липидния метаболизъм. Понастоящем LAE102 показа потенциал в предклиничните модели за увеличаване на стройната маса и намаляване на мастната маса. Освен това, когато се използва заедно с GLP1R агонисти, Lae102 може допълнително да намали мастната маса и значително да възстанови загубата на постна маса, причинена от GLP1R агонисти, което го прави обещаващ кандидат за лекарство за постигане на ефективен контрол на теглото.

Спецификации

Аперанция: бял до бял прах

Чистота (HPLC): ≥98.0%

Единична примес: ≤2.0%

Съдържание на ацетат (HPLC): 5.0%～12.0%

Водно съдържание (Karl Fischer): ≤10.0%

Съдържание на пептиди: ≥80.0%

Опаковане и доставка: Ниска температура, вакуумна опаковка, точна до MG според нуждите.

Често задавани въпроси：

Кой край е най -подходящ за моите изследвания?

По подразбиране пептидът завършва с амино група без N-терминала и свободна от С-терминална карбоксилна група. Пептидната последователност често представлява последователността на майчиния протеин. За да бъде по-близо до протеина на майката, краят на пептида често трябва да бъде затворен, тоест N-крайно ацетилиране и С-крайно амидиране. Тази модификация избягва въвеждането на излишен заряд, а също така прави по -способна да се предотврати действието на екзонуклиас, така че пептидът да е по -стабилен.

Как разтваряте полипептидите?

Разтворимостта на полипептида зависи главно от неговата първична и вторична структура, естеството на етикета на модификация, тип разтворител и крайната концентрация. Ако пептидът е неразтворим във вода, ултразвукът може да помогне за разтварянето му. За основен пептид се препоръчва да се разтвори с 10% оцетна киселина; За кисели пептиди се препоръчва разтваряне с 10%NH4HCO3. Органичните разтворители могат да се добавят и към неразтворими полипептиди. Пептидът се разтваря в най -малкото количество органичен разтворител (например DMSO, DMF, изопропилов алкохол, метанол и др.). Силно се препоръчва пептидът да се разтвори първо в органичния разтворител и след това бавно се добавя към вода или друг буфер до желаната концентрация.

Каква дължина на пептида е подходяща?
Пептидният синтез трябва да разгледа фактори като дължина, заряд и хидрофилност на пептида. Колкото по-дълга дължина, чистотата и добивът на суровия синтетичен продукт намаляват и трудността на пречистването и шансът за несинтеза ще бъдат по-големи. Разбира се, последователността на функционалния участък на полипептида не може да бъде променена, но за плавния синтез на полипептида понякога трябва да се добавят някои спомагателни аминокиселини към нагоре и надолу по течението на функционалния вземане, за да се подобри разтворимостта и хидрофилността на полипептида. Ако полипептидът е твърде кратък, може да има и проблеми със синтеза, основният проблем е, че синтетичният полипептид има известна трудност в процеса на постпроцесиране, а полипептидът под 5 пептида обикновено има хидрофобни аминокиселини, в противен случай постпроцесирането е по-трудно. Пептидите под 15 аминокиселинни остатъци обикновено имат задоволителни добиви и добиви.

На какво трябва да обърна внимание, когато въвеждам флуоресцентни модификации в пептиди?
Препоръчва се да се добави линкер между пептидната молекула и флуоресцентната модификация, което може да намали ефекта на флуоресцентната модификация върху сгъването и свързването на пептида към рецептора. Ако обаче целта на флуоресцентната модификация е да се определи количествено миграцията на флуоресценцията между различни структури, въвеждането на линкер не се препоръчва.

Защо пептидите трябва да се променят чрез N-крайно ацетилиране и С-крайна амидиране?
Такива модификации могат да дават свойства на пептидни последователности, които са родни на протеини.