Описание
TIPP е силно мощен и селективен δ опиоиден антагонист, който е малък молекулен полипептид, съставен от четири аминокиселини.
Спецификации
Аперанция: бял до бял прах
Чистота (HPLC): ≥98.0%
Единична примес: ≤2.0%
Съдържание на ацетат (HPLC): 5.0%~12.0%
Водно съдържание (Karl Fischer): ≤10.0%
Съдържание на пептиди: ≥80.0%
Опаковане и доставка: Ниска температура, вакуумна опаковка, точна до MG според нуждите.
Често задавани въпроси:
Кой край е най -подходящ за моите изследвания?
По подразбиране пептидът завършва с амино група без N-терминала и свободна от С-терминална карбоксилна група. Пептидната последователност често представлява последователността на майчиния протеин. За да бъде по-близо до протеина на майката, краят на пептида често трябва да бъде затворен, тоест N-крайно ацетилиране и С-крайно амидиране. Тази модификация избягва въвеждането на излишен заряд, а също така прави по -способна да се предотврати действието на екзонуклиас, така че пептидът да е по -стабилен.
Как се транспортира моят пептид? Какви тестови отчети се предоставят?
Всички сушени от замразяване полипептиди обикновено се съхраняват в специални контейнери от 2 ml или 10ml с оригинални аналитични данни и синтез на доклади, съдържащи важна информация като последователност, молекулно тегло, чистота, тегло и брой на The полипептид.
Каква дължина на пептида е подходяща?
Пептидният синтез трябва да разгледа фактори като дължина, заряд и хидрофилност на пептида. Колкото по-дълга дължина, чистотата и добивът на суровия синтетичен продукт намаляват и трудността на пречистването и шансът за несинтеза ще бъдат по-големи. Разбира се, последователността на функционалния участък на полипептида не може да бъде променена, но за плавния синтез на полипептида понякога трябва да се добавят някои спомагателни аминокиселини към нагоре и надолу по течението на функционалния вземане, за да се подобри разтворимостта и хидрофилността на полипептида. Ако полипептидът е твърде кратък, може да има и проблеми със синтеза, основният проблем е, че синтетичният полипептид има известна трудност в процеса на постпроцесиране, а полипептидът под 5 пептида обикновено има хидрофобни аминокиселини, в противен случай постпроцесирането е по-трудно. Пептидите под 15 аминокиселинни остатъци обикновено имат задоволителни добиви и добиви.
Какво Трябва ли да търся, когато проектирам фосфорилирани пептиди?
При проектиране на модификации на фосфорилиране, модификациите на фосфорилиране не трябва да са на повече от 10 аминокиселини от N-края, за да се избегне намаляване на ефективността на свързване.
Как разтваряте полипептидите?
Разтворимостта на полипептида зависи главно от неговата първична и вторична структура, естеството на етикета на модификация, тип разтворител и крайната концентрация. Ако пептидът е неразтворим във вода, ултразвукът може да помогне за разтварянето му. За основен пептид се препоръчва да се разтвори с 10% оцетна киселина; За кисели пептиди се препоръчва разтваряне с 10%NH4HCO3. Органичните разтворители могат да се добавят и към неразтворими полипептиди. Пептидът се разтваря в най -малкото количество органичен разтворител (например DMSO, DMF, изопропилов алкохол, метанол и др.). Силно се препоръчва пептидът да се разтвори първо в органичния разтворител и след това бавно се добавя към вода или друг буфер до желаната концентрация.