Доставчик на Cagrilintide/1415456-99-3/пептид

Основна информация:

PeptideName:Cagilinth Доставчик/1415456-99-3/Производител на пептид

Каталог №:GT-F064

Последователност{Eicosanedioic acid-γ-glu}-Lys-cys-asn-thr-ala-thr-cys-ala-thr-gln-arg-leu-ala-glu-phe-leu-arg-his-ser-asn-asn-phe-gly-pro-ile-leu-pro-thr-asn-val-gly-ser-asn-thr-pro-nh2 (disulfide bridge: cys4-cys9)

CAS номер:1415456-99-3

Молекулярна формула:C194H312N54O59S2

Молекулно тегло:4409.1

Категория:Cagilinth доставчикPHarmaceutical onPTIDE 、 Персонализиране на пептидиПептиден синтезПроизводител на пептид


Детайл на продукта

Описание

Cagrilintide е нов синтетичен аналог на амилин, който имитира действието на естествения амилин на тялото, потиска апетита, забавяйки изпразването на стомаха и насърчава ситостта за постигане на загуба на тегло. Кагрилинтид показва потенциал за лечение на затлъстяване.

 

Спецификации

Аперанция: бял до бял прах

Чистота (HPLC): ≥98.0%

Единична примес: ≤2.0%

Съдържание на ацетат (HPLC): 5.0%~ 12.0%

Съдържание на вода (Karl Fischer): ≤10.0%

Съдържание на пептиди: ≥80.0%

Опаковане и доставка: Ниска температура, вакуумна опаковка, точна до MG според нуждите.

 

Често задавани въпроси

Колко чист може да бъде пептидът?

Нашата компания може да осигури различни нива на чистота, от които клиентите да избират, от суров до> 99,9% чистота. Според нуждите на клиентите можем да осигурим чистота> 99,9% ултра-пури полипептид.

Как да съхранявам пептиди?
Обикновено пептидният продукт, който получавате, е лиофилизирана опаковка на прах, моля, съхранявайте пептида в сух, тъмен -20 ° С фризер веднага след получаване на пробата, за да поддържате стабилността на пептида колкото е възможно повече. Преди употреба поставете полипептидната опаковъчна тръба от фризера до сухо състояние при стайна температура и оставете температурата естествено да се затопли до стайна температура, преди да отворите капачката. В противен случай водната пара във въздуха ще влезе в тръбата на пробата, когато капакът се отвори, намалявайки стабилността на пептидите. След като бъде отворен, той трябва да се претегля бързо и незабавно да се запечата, за да се избегне деликвидация, а хидрофилните пептиди трябва да бъдат по -внимателни, за да се избегне многократно замръзване и размразяване. Външната температура по време на краткосрочен транспорт няма да повлияе на срока на годност и качеството на пептидите.

Какви са разликите между пептидите и протеините?

Пептидите и протеините са съставени от аминокиселини, но те се различават по молекулно тегло и дължина. Като цяло, тези с молекулно тегло по -малко от 10 000 далтона (DA) и по -къси аминокиселинни вериги се наричат пептиди, докато тези с по -голямо молекулно тегло и по -дългите вериги на аминокиселини се наричат протеини.

Дали пептидите, съдържащи Cys, бяха ли намалени преди изпращане?

Ако не се установи, че пептидът е окислен, ние обикновено не намаляваме CYS. Всички полипептиди се получават от сурови продукти, пречистени и лиофилизирани при PH2 условия, което поне до известна степен предотвратява окисляването на Cys. Пептидите, съдържащи Cys, се пречистват при PH2, освен ако няма конкретна причина за пречистване при PH6.8. Ако пречистването се извършва при PH6.8, пречистеният продукт трябва да се третира незабавно с киселина, за да се предотврати окисляването. В крайния етап на контрол на качеството, за пептидите, съдържащи Cys, ако присъствието на молекулно тегло (2p+H) се намира на MS MAP, това показва, че е образуван димер. Ако няма проблем с MS и HPLC, ние директно ще се лиофилизираме и изпращаме стоките без никаква допълнителна обработка. Трябва да се отбележи, че пептидите, съдържащи Cys, претърпяват бавно окисляване с течение на времето, а степента на окисляване зависи от пептидната последователност и условията на съхранение.

На какво трябва да обърна внимание, когато въвеждам флуоресцентни модификации в пептиди?
Препоръчва се да се добави линкер между пептидната молекула и флуоресцентната модификация, което може да намали ефекта на флуоресцентната модификация върху сгъването и свързването на пептида към рецептора. Ако обаче целта на флуоресцентната модификация е да се определи количествено миграцията на флуоресценцията между различни структури, въвеждането на линкер не се препоръчва.


  • Предишни:
  • Следваща: